Процедура регистрации БАД и ее ключевые особенности

БАДы - это биологически активные добавки, которые чаще всего употребляются вместе с пищей и обладают различным назначением. Несмотря на то, что подобные препараты не воспринимаются в негативном ключе и часто не несут отрицательного воздействия на организм, они должны пройти специальную процедуру регистрации, прежде чем получить допуск к продаже на отечественном рынке.

К категории БАД относят различные добавки в форме капсул, желе, жидкостей, таблеток, порошков, сиропов и т.д. Вне зависимости от формы выпуска, добавка должна обязательно пройти регистрацию. В противном случае, она допущена к продаже не будет.

Как проходит процедура?

Регистрация бад в Казахстане проходит в несколько этапов. Цель манипуляции заключается в том, чтобы оценить степень эффективности, а также возможный уровень риска для пользователей. В процессе особое внимание уделяют следующим факторам, которые имеют большое значение в вопросе получения соответствующего разрешения:

• Уровень безопасности. Ключевой фактор, который имеет большое значение. Допуская препарат к продаже на рынке, важно получить полную уверенность в том, что его употребление никак не навредит пользователю и не повлечет за собой никаких отрицательных моментов.
• Компоненты. Даже если препарат безопасен в использовании, его состав должен пройти тщательную проверку. Она направлена на определение того, все ли компоненты относятся к категории разрешенных. В случае, если добавка безопасна и эффективна, но в ее составе есть спорный компонент, допущена к продаже она не будет.
• Консерванты и красители. Добавка должна пройти обязательную проверку на наличие подобных соединений в составе, поскольку они обладают негативным воздействием. Для определенных соединений есть строго установленная норма, которая должна быть соблюдена в обязательном порядке.
• Соблюдение традиций пищевого применения. Добавка обязательно должна соответствовать нормам страны, в которой она будет продаваться.
• Наличие масел. В составе многих добавок присутствует масло. В этом случае лекарственное средство должно пройти специальную процедуру проверки.

Даже если производитель намерен провести регистрацию нескольких добавок, состав которых практически идентичен, ему придется пройти через несколько процедур регистрации. Не допускается возможность решить вопрос единой регистрацией для нескольких схожих по составу добавок. Это обусловлено тем, что каждый компонент обладает определенным действием, в зависимости от других ингредиентов и прочих особенностей добавки.

Источник: https://blitzmed.com/